甲基泼尼松龙 83-43-2甾体激素原料供应仅供科研实验

更新时间：2024-11-23 08:00:00

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品牌:CRS

型号:CMO

产地:国产

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详细介绍

中文名	甲基氢化泼尼松
英文名	6alpha-methylprednisolone
别名	甲强龙甲泼尼龙甲基泼尼松龙甲基强的松龙甲基氢化泼尼松甲基强的松龙杂质 6a-甲基泼尼松龙 6α-甲基强的松龙 6-Α-甲基泼尼松龙D4 甲醇中甲基泼尼松龙溶液标准物质
英文别名	Methylprednisolone Methyl prednisolone Methylprednisolone-d4 6alpha-methylprednisolone 6alpha-Methyl Prednisolone Methylprednisolone Impurity A Methylprednisolone Acetate EP Impurity B Methyl Prednisolone Hydrogen succinate Impurity A Methylprednisolone Hydrogen Succinate EP Impurity A 11,17,21-trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 20-dione,11beta,17,21-trihydroxy-6alpha-methyl-pregna-4-diene-3 20-dione,11-beta,17,21-trihydroxy-6-alpha-methyl-pregna-4-diene-3 20-dione,6-alpha-methyl-11-beta-17,21-trihydroxy-pregna-4-diene-3 (6alpha,11beta)-11,17,21-trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 11-beta,17-alpha,21-trihydroxy-6-alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione (6alpha,8xi,9xi,11beta,14xi)-11,17,21-trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
CAS	83-43-2
EINECS	201-476-4
化学式	C22H30O5
分子量	374.47
InChI	InChI=1/C22H30O5/c1-12-8-14-15-5-7-22(27,18(26)11-23)21(15,3)10-17(25)19(14)20(2)6-4-13(24)9-16(12)20/h4,6,9,12,14-15,17,19,23,25,27H,5,7-8,10-11H2,1-3H3/t12-,14?,15?,17-,19?,20-,21-,22-/m0/s1
InChIKey	VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N
密度	1.0868 (rough estimate)
熔点	228-237°C (dec.)
沸点	423.47°C (rough estimate)
比旋光度	D20 +83° (dioxane)
闪点	313.7°C
水溶性	0.12g/L(25 ºC)
蒸汽压	1.86E-15mmHg at 25°C
溶解度	氯仿/甲醇 (9:1): 50mg/ml，澄清，淡黄
折射率	82 ° (C=1, Dioxane)
酸度系数	12.46±0.70(Predicted)
存储条件	0-6°C
外观	整洁
颜色	White to Off-White
Merck	14,6111
BRN	2340300
体外研究	Methylprednisolone（2-10毫克/千克）显着抑制TNF产生，但不影响IL-10的血清水平，而高剂量Methylprednisolone（50毫克/千克）增加LPS诱导的IL-10的水平。Methylprednisolone（0.01至100 毫克/毫升）也通过脂多糖活化小鼠腹腔巨噬细胞增加IL-10的生物合成。
体内研究	在电生理诊断为视神经炎的大鼠中，Methylprednisolone减少RGC存活率。Methylprednisolone由非基因组，钙依赖性机制降低RGC存活。 Methylprednisolone诱导的RGC变性增强取决于通过电压门控钙通道的钙流入。在喙和尾树桩中，Methylprednisolone治疗导致ED1阳性细胞的数量减少显著。Methylprednisolone在处理2，4和8后导致一周损伤显著减少组织损失。在1周和2周过渡损伤后，Methylprednisolone导致ED1阳性细胞的长期减少和脊髓组织损失，减少前庭纤维枯死，并邻近病灶前庭纤维的瞬间发芽。在大鼠脊髓损伤模型中，Methylprednisolone（30mg/ kg）有效改善功能性结果，抑制TNF-α的表达和NF-kB的活化。Methylprednisolone抑制的NF-kB的功能，可能通过IKB诱导，捕获NF-kB在非活动细胞质复合物。