盐酸去氧肾上腺素CAS: 61-76-7API原料供应，工厂稳定工艺批量生产

更新时间：2025-01-17 08:00:00

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品牌:CRS

型号:CMO

产地:国产

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详细介绍

中文名	盐酸苯肾上腺素
英文名	L(-)-Phenylephrine hydrochloride
别名	盐酸苯福林盐酸苯肾上腺素肾上腺素杂质7 盐酸去氧肾上腺素 (R)-苯肾上腺素盐酸盐盐酸去氧肾上腺素(标准品) (R)-(-)-去氧肾上腺素盐酸盐 (R)-3-羟基-ALPHA-甲氨基甲基苯甲醇盐酸盐 (R)-(-)-3-羟基-Α-(甲氨基甲基)苄醇盐酸盐 (R)-(-)-1-(3-羟基苯基)-2-甲氨基乙醇盐酸盐
英文别名	Phenylephrine HCL L(-)-PHENYLEPHRINE HCL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE Phenylephrine Hydrochloride L-Phenylephrine hydrochloride L(-)-Phenylephrine hydrochloride d-(-)-phenylephrinehydrochloride Phenylephrine Hydrochloride (200 mg) L-(3-HYDROXYPHENYL)-N-METHYLETHANOLAMINEHYDROCHLORIDE L-1-(M-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE (-)-3-[1(R)-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol hydrochloride (R)-(-)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride L-A-HYDROXY-B-METHYLAMINO-3-HYDROXY-1-ETHYLBENZENE HYDROCHLORIDE (R)-3-Hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride (-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE PHENYLEPHRINE HCL BP ((R)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINO) METHYL] BENZENEMETHANOLHYDROCHL ORIDE)
CAS	61-76-7
EINECS	200-517-3
化学式	C9H13NO2.ClH
分子量	203.67
InChI	InChI=1/C9H13NO2.2ClH/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;2*1H/t9-;;/m0../s1
熔点	143-145°C(lit.)
比旋光度	-47 º (c=2, H2O)
闪点	9℃
水溶性	>=10 g/100 mL at 21 ºC
溶解度	易溶于水和乙醇 (96%)。
折射率	-45.5 ° (C=1, H2O)
酸度系数	pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃)
PH值	pH (10g/L, 25℃) : 4.5～5.5
存储条件	2-8°C
稳定性	吸湿性
外观	结晶性粉末
颜色	White to almost white
Merck	14,7286
BRN	4158948
物化性质	白色或类白色结晶性粉末。熔点140-145℃。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、yimi。左旋游离碱的熔点为169-172℃。
MDL号	MFCD00012605
体外研究	Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但从可溶级分丧失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加，这在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。Phenylephrine防止下调Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白质和诱导肥大性生长。Phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制剂wortmannin抑制，并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，细胞生长，和心脏肥大有关几个基因[例如，心房利钠因子（ANF）]的表达。Phenylephrine（1μM）显着增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方，肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrin诱导NOi的释放，需要PI-3K/Akt和IP3-依赖性钙离子信号的刺激。Phenylephrine诱导NOi的释放，为1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。