冬凌草提取物：冬凌草甲素99%，0.5%CAS: 28957-04-2原料可用于制剂科研植物提取物工厂

更新时间：2025-01-17 08:00:00

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品牌:CRS

型号:CMO

产地:国产

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详细介绍

冬凌草甲素，化学名为乙基醚油甙，是一种天然有机化合物，主要存在于冬凌草中。以下是冬凌草甲素的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：冬凌草甲素为白色结晶粉末或颗粒状固体。
- 化学结构：它的化学式为C29H34O15，分子量为610.6 g/mol。
- 熔点：冬凌草甲素的熔点约为183-188摄氏度。
- 溶解性：冬凌草甲素可溶于水、醇类和醚类溶剂，不溶于非极性溶剂。

用途：
- 药理活性：冬凌草甲素具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等作用。
- 抗癌研究：冬凌草甲素与抗癌活性有关联，被广泛研究用于癌症治疗。
- 抗炎研究：冬凌草甲素具有一定的抗炎作用，可用于治疗炎症性疾病。

制法：
冬凌草甲素的制备方法有多种，主要通过从冬凌草中提取获得。一般可采用溶剂提取、萃取、柱层析等技术进行提取纯化。

中文名	冬凌草甲素
英文名	Oridonin
别名	冬凌草冬凌草素东凌草素冬草甲素冬凌草甲素冬凌草甲素(标准品) ORIDONIN 冬凌草甲素冬凌草甲素(东凌草素,延命草宁,冬凌草)
英文别名	,14r)- Oridonin ISODONAL Rubescensin rubescensin A Rabdosia rubescens (6beta,7beta)-1,6,7,14-tetrahydroxy-7,20-epoxykaur-16-en-15-one 20-epoxy-1-alpha,6-beta,7,14-tetrahydroxy-7-alph(14r)-kaur-16-en-15-on (14r)-7-alpha,20-epoxy-1-alpha,6-beta,7,14-tetrahydroxykaur-16-en-15-one kaur-16-en-15-one,7,20-epoxy-1,6,7,14-tetrahydroxy-,(1-alpha,6-beta,7-alpha (1-alpha,6-beta,7-alpha,14r)-7,20-epoxy-1,6,7,14-tetrahydroxykaur-16-en-15-o (1alpha,5beta,6beta,9beta,14S)-1,6,7,14-tetrahydroxy-7,20-epoxykaur-16-en-15-one (1alpha,5beta,6beta,7beta,9xi,10xi,14S)-1,6,7,14-tetrahydroxy-7,20-epoxykaur-16-en-15-one (1alpha,5beta,6beta,7beta,8alpha,9beta,10alpha,13alpha,14R)-1,6,7,14-tetrahydroxy-7,20-epoxykaur-16-en-15-one
CAS	28957-04-2
化学式	C20H28O6
分子量	364.44
InChI	InChI=1/C20H28O6/c1-9-10-4-5-11-18-8-26-20(25,19(11,14(9)22)15(10)23)16(24)13(18)17(2,3)7-6-12(18)21/h10-13,15-16,21,23-25H,1,4-8H2,2-3H3/t10?,11?,12?,13?,15?,16-,18?,19?,20+/m0/s1
密度	1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	248-250°C
沸点	599.8±50.0 °C(Predicted)
比旋光度	(c, 0.1 in EtOH)-47
闪点	215°C
蒸汽压	6.9E-17mmHg at 25°C
溶解度	DMSO: >20 mg/mL
折射率	1.635
酸度系数	10.96±0.70(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
稳定性	从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达2个月。
外观	黄色固体
颜色	White or off-white
物化性质	来源于唇形科香茶菜属植物碎米亚桠（Rabdosia rubescens）的全草。
MDL号	MFCD00221762
体外研究	Oridonin有效抑制各种癌细胞的增殖，包括来自前列腺癌 (LNCaP, DU145, PC3)，乳腺癌(MCF-7, MDA-MB231)，非小细胞肺癌 (NSCL) (NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299)，急性早幼粒细胞白血病(NB4)，以及胶质母细胞瘤(U118, U138)的细胞增殖，ED50s的范围为1.8 to 7.5 μ克/毫升。 Oridonin的抗肿瘤活性可能是由于它对NF-κB和MAPKs信号通路的抑制作用。
体内研究	LD50:小鼠35-40毫克/千克。