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卡博替尼CAS: 849217-68-1原料供应仅供科研试验

更新时间:2024-05-19 07:00:00
价格:请来电询价
品牌:CRS
型号:CMO
产地:国产
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详细介绍
中文名N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺
英文名1,1-Cyclopropanedicarboxamide,N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-
别名卡赞替尼
卡博替尼
博卡替尼
卡博替尼碱
XL184(博卡替尼)
XL-184(卡博替尼)
苹果酸盐CABXL-184
N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺
英文别名XL184
XL-186
BMS-907351
Cabozantinib
Carbozantinib
Cabozantinib(XL184Malate)
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
N-(4-(6,7-dimethoxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide
1,1-Cyclopropanedicarboxamide,N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-
1,1-cyclopropanedicarboxamide, n'-[4-[(6,7-dimethoxy-4-)oxy]phenyl]-n-(4-fluorophenyl)-
N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
CAS849217-68-1
EINECS692-846-8
化学式C28H24FN3O5
分子量501.51
密度1.396
熔点212-215°C
沸点758.1±60.0 °C(Predicted)
溶解度溶于DMSO
酸度系数13.86±0.70(Predicted)
存储条件-20°C
稳定性从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。
外观白色粉末。
颜色White
体外研究XL184是多种受体酪氨酸激酶小分子抑制剂,尤其抑制c-Met 和VEGFR2。XL-184也有效作用于Ret, Kit, FLT1, FLT3, FLT4, Tie2, 和 AXL , IC50分别为 4 nM, 4.6 nM, 12 nM, 11.3 nM, 6 nM, 14.3 nM, 和7 nM。XL184微弱抑制 RON 和PDGFR-β,IC50分别为 124 nM和 234 nM,而对FGFR1则几乎没有抑制活性,IC50 为5.294 μM。 XL184低浓度(0.1-0.5 μM) 时处理MPNST细胞,也显著抑制组成型和诱导型Met磷酸化及其下游信号,且抑制 HGF诱导的MPNST细胞迁移和侵袭。XL184作用于细胞因子刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVECs),也显著抑制Met和VEGFR2磷酸化。虽然XL184浓度为0.1 μM时不能抑制MPNST细胞生长,但是浓度为5-10 μM 时则能显著抑制MPNST细胞生长。
体内研究XL184按 30 mg/kg 剂量处理携带自发胰岛细胞瘤的RIP-Tag2 小鼠,扰乱 83%肿瘤血管, 降低周细胞和空基底膜袖,引起广泛瘤内缺氧和广泛的肿瘤细胞凋亡,且停药后延缓肿瘤血管再生长,与XL999相比更显著抑制VEGFR而不是c-Met,导致血管降低43%,说明抑制VEGFR,也抑制放大抑制血管新生的其他功能相关的受体酪氨酸激酶(RTK)。XL184也降低原发肿瘤的侵袭和减少转移。 XL184 每天按30 mg/kg剂量处理SCID小鼠,显著废除人 MPNST移植瘤生长和转移。 XL184 处理乳腺癌,肺癌胶质瘤模型,抑制肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性,降低肿瘤和内皮细胞增殖,促进凋亡。XL184按100 mg/kg 和 10 mg/kg剂量分别单独处理携带MDA-MB-231肿瘤的小鼠和携带C6肿瘤的大鼠,持续抑制肿瘤生长。


联系方式

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  • 研发总监:诸璐
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