盐酸异丙肾上腺素异丙肾上腺素盐酸盐CAS: 51-30-9原料供应仅供出口或科研使用

更新时间：2024-12-02 08:00:00

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品牌:CRS

型号:CMO

产地:国产

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详细介绍

中文名	盐酸异丙肾上腺素
英文名	(R,*)-()-4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]pyrocatechol hydrochloride
别名	盐酸异丙肾上腺素异丙肾上腺素盐酸盐盐酸异丙肾上腺素(国产) 盐酸异丙肾上腺素(进口) 盐酸异丙肾上腺素(标准品) 异丙肾上腺素盐酸盐, 一种非选择性Β-肾上腺素能受体激动剂 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE 盐酸异丙肾上腺素 BETA ADRENERGIC RECEPTOR激动剂(ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE)
英文别名	Aerolone Aerotrol proternol Proternol Isoproterenol HCl Isoprenaline chloride norisodrinehydrochloride Isoetharine Hydrochloride dl-Isadrine hydrochloride Isoprenaline hydrochloride ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE Isoproterenol Hydrochloride (+-)-Isoprenaline hydrochloride (+-)-Isoproterenol hydrochloride (+-)-sopropylnoradrenaline hydrochloride N-ISOPROPYL-DL-NORADRENALINE HYDROCHLORIDE alpha-(isopropylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzylalcoholhydrochloride 3,4-dihydroxy-alpha-((isopropylamino)methyl)-benzylalcohohydrochloride 2-benzenediol,4-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)ethyl)-hydrochloride 3,4-Dihydroxy-alpha-((isopropylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride ,2-Benzenediol, 4-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)ethyl)-, hydrochloride (R,*)-()-4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]pyrocatechol hydrochloride
CAS	51-30-9 2576-92-3 50-96-4
EINECS	200-089-8
化学式	C11H18ClNO3
分子量	247.72
InChI	InChI=1/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H/p-1
InChIKey	IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N
密度	1.2296 (rough estimate)
熔点	165-175°C (dec.)(lit.)
沸点	192°C (rough estimate)
水溶性	Soluble
溶解度	Freely soluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in methylene chloride.
折射率	1.6000 (estimate)
存储条件	2-8°C
稳定性	Stable, but may be air and light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
敏感性	Air and light sensitivity
外观	White solid
颜色	White to Off-White
BRN	3917363
MDL号	MFCD00012603
体外研究	在完整的大鼠脂肪细胞中，Isoprenaline（300 nM，3分钟）增加颗粒cGMP-和cilostamide-抑制，低Km的cAMP磷酸二酯酶（cAMP的PDE）活性约100％。 Isoprenaline抑制大鼠脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖转运活性。 Isoprenaline在缺乏腺苷时促进时间依赖性的胰岛素刺激的细胞表面GLUT4的可访问性（t1/2大约为2分钟）减少> 50％，这直接与转运活性观察到的抑制相关。 Isoprenaline（5 nM和10 mM）增加环AMP的水平，并且Cilostamide（10 mM），环状AMP的特异性PDE（磷酸二酯酶4）抑制剂rolipram（10 mM）和环GMP升降剂（50 nM ANF或30 nMSNP加100 nM DMPPO）来增强这种效果。 Isoprenaline增加GIα-2基因的转录活性，与对照组相比增加140％，而对Gs α基因特异性杂交保持不变。 Isoprenaline（20 nM）的增加总iK的振幅，并导致大约10 mV为IK激活曲线的负偏移，无论300 nM nisoldipine存在与否都阻止L型钙电流。在家兔离体起搏细胞中，Isoprenaline（20 nM）增加窦房结起搏细胞16％的自发起搏器率。