地西他宾杂质CAS: 2353-33-5原料供应发货可做商检可出口备案
更新时间:2025-01-30 08:00:00
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品牌:CRS
型号:CMO
产地:国产
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详细介绍
中文名 | 5-氮杂-2-脱氧胞苷 |
英文名 | 5-Aza-2'-deoxycytidine |
别名 | 地西他宾 地西他滨 地西他宾杂质 脱氧氮杂胞苷 5-氮杂-2-脱氧胞苷 5-氮杂胞嘧啶脱氧胞苷 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 2'-脱氧-5-氮杂胞啶 地西他滨及其中间体(研发) 5-氮杂-2'-脱氧胞苷酸 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 地西他滨(2'-脱氧-5-氮杂胞嘧啶) |
英文别名 | Decitabine 5-azadeoxycytidine Decitabine(NSC127716) 5-Aza-2'-deoxycytidine 2'-desoxy-5-azacytidine Decitabine intermediates 4-amino-1-(2-deoxypentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one 4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one 4-Amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin 4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-s-triazin-2(1h)-on 4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-s-triazin-2(1h)-one 4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one 5-triazin-2(1h)-one,4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-3 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one |
CAS | 2353-33-5 |
EINECS | 219-089-4 |
化学式 | C8H12N4O4 |
分子量 | 228.21 |
InChI | InChI=1/C8H12N4O4/c9-7-10-3-12(8(15)11-7)6-1-4(14)5(2-13)16-6/h3-6,13-14H,1-2H2,(H2,9,11,15)/t4-,5+,6+/m0/s1 |
InChIKey | XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N |
密度 | 1.3771 (rough estimate) |
熔点 | ~200°C (dec.) |
沸点 | 370.01°C (rough estimate) |
比旋光度 | D22 +68.5° (30 min) +57.8° (6 hr) (c = 0.5 in water) |
闪点 | 247.6°C |
蒸汽压 | 1.78E-11mmHg at 25°C |
溶解度 | acetic acid/water (1:1): 50mg/mL |
折射率 | 1.6590 (estimate) |
酸度系数 | 14.02±0.60(Predicted) |
存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
稳定性 | Stable. May be light or air sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | Powder |
颜色 | White to Off-white |
Merck | 14,2853 |
BRN | 617982 |
MDL号 | MFCD00043011 |
体外研究 | Decitabine 有效抑制DNA 合成,这种作用存在剂量依赖性,作用于HL-60和 KG1a 白血病细胞时,IC50分别为 100 ng/mL 和1 ng/mL。Decitabine 抑制细胞生长,这种作用存在剂量和时间依赖性,处理HL-60和KG1a白血病细胞72小时和96小时,IC50分别约为100 ng/mL 和 10 ng/mL。 Zui新研究显示Decitabine作用于间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),具有抗增殖和促凋亡活性,且抑制KARPAS-299细胞中[ |
体内研究 | Decitabine 按2.5 mg/kg 剂量作用于ALK |
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