盐酸达泊西汀CAS: 129938-20-1原料供应发货可接受预订单
更新时间:2024-11-24 08:00:00
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品牌:CRS
型号:CMO
产地:国产
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详细介绍
中文名 | 盐酸达泊西汀 |
英文名 | Dapoxetine hydrochloride |
别名 | 盐酸达波西汀 混旋达泊西汀 盐酸达泊西汀 达泊西汀盐酸盐 盐酸达泊西汀左旋 右旋盐酸达泊西汀 达泊西汀盐酸盐左旋 达泊西汀盐酸盐右旋 盐酸达泊西汀盐酸盐 达泊西汀盐酸盐(混旋) (S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)苯丙胺 盐酸盐 (S-(+)-N,N-二甲基-a-[2-(萘氧基)乙基]苯**盐酸盐 (S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺盐酸盐 |
英文别名 | PRILIGY Priligy LY-21044 DAPOXETINE HCL Rimonabant 75000 DL-Dapoxteine HCL (S)-N,N-dimethyl-3- LY-210448 hydrochloride LY-210448 HYDROCHLORIDE Dapoxetine hydrochloride Hydrochloric acid Dapoxetine N,N-DiMethyl-1-phenyl-3-(1-naphthalenyloxy)propanaMinehydrochloride (S)-N,N-dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride (1S)-N,N-Dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenyl-propan-1-amine hydrochloride (S)-n,n-dimethyl-3-(naphthalene-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride ((S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-phenyl-3-(1-naphthalenyloxy)propanamine hydrochloride) (S-(+)-N,N-Dimethyl-a-[2-(naphthalenyloxy)ethyl]benzenemethanamine hydrochloride (S-(+)-N,N-dimethyl-a-[2-(naphthalenyloxy)ethyl] benzenemethanamine hydrochloride |
CAS | 129938-20-1 |
EINECS | 640-411-8 |
化学式 | C21H23NO·HCl |
分子量 | 341.88 |
InChI | InChI=1/C21H23NO.ClH/c1-22(2)20(18-10-4-3-5-11-18)15-16-23-21-14-8-12-17-9-6-7-13-19(17)21;/h3-14,20H,15-16H2,1-2H3;1H |
熔点 | 175-1790C |
沸点 | 480.5°C at 760 mmHg |
比旋光度 | D +135.78° (c = 2.18 in methanol) |
闪点 | 244.4°C |
蒸汽压 | 1.27E-09mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: ≥20mg/mL |
存储条件 | room temp |
外观 | powder |
颜色 | white |
Merck | 14,2821 |
产品用途 | A selective serotonin reuptake inhibitor |
MDL号 | MFCD08272809 |
体外研究 | Dapoxetine以浓度依赖性的方式不仅降低Kv4.3电流的峰值也加快电流灭活衰减率。Dapoxetine减小Kv4.3电流的过去极化脉冲的持续时间,IC 50为5.3 μM。Dapoxetine也造成大量关闭状态的失活加快。Dapoxetine产生显著使用依赖性阻滞,伴随着从Kv4.3电流的失活的延迟恢复。 Dapoxetine以浓度依赖性方式减小Kv1.5的电流的峰值幅度并加速电流失活的衰减率,IC 50为11.6 μM。Dapoxetine减少尾电流振幅,并减缓Kv1.5的失活过程,这导致尾巴渗透现象。Dapoxetine产生使用依赖性Kv1.5的在1和2赫兹频率的阻滞和减缓了时间过程失活的恢复。 Dapoxetine也似乎是一个有用的辅助**,降低镇痛阈值,虽然Dapoxetine本身具有可忽略的镇痛活性。Dapoxetine是D对映体LY243917,作为5-羟色胺再摄取抑制剂比L-对映体更有效3.5倍。 |
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