盐酸厄洛替尼CAS: 183319-69-9原料供应发货仅供科研实验

更新时间：2024-11-16 08:00:00

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品牌:CRS

型号:CMO

产地:国产

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详细介绍

中文名	埃罗替尼盐酸盐
英文名	Erlotinib hydrochloride
别名	盐酸厄罗替尼盐酸埃罗替尼盐酸厄洛替尼盐酸矣罗替尼盐酸盐埃罗替尼伊诺替尼盐酸盐厄洛替尼盐酸盐埃罗替尼盐酸盐伊诺替尼盐酸盐埃罗替尼工作对照品埃罗替尼,厄洛替尼盐酸埃罗替尼(替尼类) N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺盐酸盐
英文别名	ERLOTINIB HCL Erlotinib HCl Erlotinib, OS-774 ERLOTINIB HCL SALT Erlotinib hydrochloride Erlotinib, Hydrochloride Salt Tarceva HydrochlorideSee E625000 Tarceva Hydrochloride See E625000 quinazolinamine, Hydrochloride Salt, OSI 774, Tarceva N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4- Hydrochloride N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-amine [6,7-Bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine 6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-(3-ethynylanilino)quinazoline hydrochloride N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-amine Hydrochloride N-(3-Ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine hydrochloride N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine, Hydrochloride Salt, OSI 774, Tarceva N-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]thiazole-5-carboxamide
CAS	183319-69-9
EINECS	620-491-0
化学式	C22H24ClN3O4
分子量	429.9
InChI	InChI=1/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-5-7-17(8-6-16)25-22-18-13-20(28-11-9-26-2)21(29-12-10-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-8,13-15H,9-12H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H
熔点	223-225°C
沸点	548.2°C at 760 mmHg
闪点	285.4°C
蒸汽压	4.52E-12mmHg at 25°C
溶解度	Soluble in DMSO (up to 18 mg/ml with warming).
酸度系数	pKa (25°): 5.42
存储条件	Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
稳定性	Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
外观	Yellow powder.
颜色	White or off-white
产品用途	HER-1 / EGFR酪氨酸激酶抑制剂
体外研究	Erlotinib作用于HNS人头部和颈部肿瘤细胞，有效抑制EGFR自磷酸化，HNS人头部和颈部肿瘤细胞是表达高水平EGFR的细胞系。 Erlotinib对SBC-5细胞增殖没有作用效果。相反, Erlotinib 显著抑制PC-9细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性，PC-9细胞在EGFR基因第19外显子含缺失突变。Erlotinib处理也不会影响SBC-5细胞迁移。 Erlotinib 抑制HPAC细胞和Capan-1细胞生长， IC50 分别为1.1和3µM。10 uM Erlotinib 抑制EGFR在 Y845 (Src依赖性磷酸化) 和和Y1068(自磷酸化)位点磷酸化。 Erlotinib 只有作用于*敏感的细胞株时，抑制细胞外信号调节激酶, Akt, 和S6。
体内研究	Erlotinib单独作用于H460a肿瘤模型，抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，与药物的循环水平相关。