左旋丙嗪左丙哌嗪左羟丙哌嗪CAS: 99291-25-5原料供应仅供出口或科研使用

发布：2023-11-07 13:46，更新：2024-11-21 08:00

中文名	左羟丙哌嗪
英文名	Levodropropizine
别名	左旋丙嗪左丙哌嗪左羟丙哌嗪右羟丙哌嗪左旋羟丙哌嗪醋酸甲羟孕酮杂质F 左羟丙哌嗪 EP标准品左羟丙哌嗪LEVODROPROPIZINE (S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇 S(-)-3-(4-苯基-1-哌嗪)-1,2-丙二醇 (S)-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1,2-二醇
英文别名	LVDP Danka Rapitux Levotuss l-Dropropizine Levodropropizine (S)-3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol (2S)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propane-1,2-diol (2R)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propane-1,2-diol (2S)-3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol
CAS	99291-25-5 99291-24-4
EINECS	640-087-8
化学式	C13H20N2O2
分子量	236.31
InChI	InChI=1/C13H20N2O2/c16-11-13(17)10-14-6-8-15(9-7-14)12-4-2-1-3-5-12/h1-5,13,16-17H,6-11H2/t13-/m0/s1
密度	1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	98-100°C
沸点	412.7±34.0 °C(Predicted)
闪点	220.9°C
蒸汽压	1.5E-07mmHg at 25°C
溶解度	Slightly soluble in water, freely soluble in dilute acetic acid and in methanol, slightly soluble in ethanol (96 per cent).
折射率	1.576
酸度系数	14.21±0.20(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观	neat
颜色	White to Almost white
物化性质	外观：白色或类白色结晶性粉末
体外研究	Levodropropizine对H1组胺和α肾上腺素能受体具有亲和力。
体内研究	在大鼠体内，Levodropropizine比外消旋酒石酸盐的中枢镇静作用弱，并且它不会引起身体依赖性。 Levodropropizine (15 毫克/千克，静脉注射)同时减少窒息的持续时间和C-纤维对苯基双胍的响应。LVDP诱导的C-纤维对PBG响应的抑制在肺部纤维中平均为50%，在非肺纤维中为25%。 Levodropropizine被证明在麻醉的豚鼠和兔子体内具有良好的镇咳活性。在机械和电诱发的咳嗽的豚鼠和兔子体内，Levodropropizine (静脉注射) 的活性是kedaiyin的1/10到1/20，而与羟丙哌嗪相似。Levodropropizine (口服)治疗刺激性气溶胶引起的咳嗽的作用类似于羟丙哌嗪和kedaiyin。 Levodropropizine (40微克/50 微升， i.c.v.)对电诱导的咳嗽没有作用，而kedaiyin(5微克/50微升，i.c.v.)显著防止豚鼠的咳嗽。Levodropropizine具有一个次要的作用部位，其与感觉神经肽相关。在大鼠气管中， Levodropropizine (10毫克/千克，50 毫克/千克以及200 毫克/千克)剂量依赖性减少辣椒素诱导的Evans blue染料的溢出。Levodropropizine (200毫克/千克)抑制P物质的外渗，但是它不影响血小板活化因子诱发的外渗。