依匹咗派依匹哌唑布瑞哌唑依匹唑派CAS: 913611-97-9原料中间体生产供应

发布：2023-11-02 15:24，更新：2024-11-22 08:00

中文名	依匹哌唑
英文名	Brexpiprazole
别名	依匹咗派依匹哌唑布瑞哌唑依匹唑派依匹唑哌布瑞哌唑\|依匹哌唑依匹唑派杂质A-D 依匹哌唑杂质对照品 7-[4-(4-苯并[B]噻吩-4-基-1-哌嗪)丁氧基]-2(1H)-喹啉酮
英文别名	CS-1678 OPC34712 OPC 34712 OPC34712 OPC-34712 OPC-34712 Brexpiprazole Brexpiprazoleimpuritya Brexpiprazole(OPC34712) Brexpiprazole impurity a 7-{4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy}quinolin-2(1H)-one 7-(4-(4-(Benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2(1H)-one
CAS	913611-97-9
EINECS	811-628-7
化学式	C25H27N3O2S
分子量	433.57
密度	1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	179 - 181oC
沸点	675.2±55.0 °C(Predicted)
溶解度	Dichloromethane (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数	11.22±0.70(Predicted)
存储条件	Refrigerator
外观	Solid
颜色	White to Off-White
物化性质	生物活性 Brexpiprazole(OPC-34712)是一种新型的多巴胺受体D2和5-羟色胺1A受体的部分激动剂，同时也是5-羟色胺2A受体和去甲肾上腺素alpha1B、alpha2C受体的拮抗剂。其对D2L,5-HT1A,5-HT2A,α1B受体和α2C受体的Ki值分别为0.3,0.12,0.47,0.17和0.59nM。
体外研究	Brexpiprazole是一种有效的人5-羟色胺 5-HT1A(Ki=0.12 nM)和多巴胺受体D2L(Ki=0.3 nM)的部分激活剂。还是5-HT2A受体的拮抗剂(Ki=0.47 nM)。它对人去甲肾上腺素受体α1B(Ki=0.17 nM)和α2C(Ki=0.59 nM)也有拮抗活性。此外，Brexpiprazole对人D3、5-HT2B、5-HT7、α1A和α1D肾上腺素能受体具有中等亲和力。在PC12细胞中，它能增强NGF引起的神经突增生、增强fluoxetine对神经突增生的作用。