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甲基氢化泼尼松 CAS: 83-43-2皮质激素原料供应厂家品质保障
发布时间： 2023-10-18 10:11 更新时间： 2025-01-17 08:00
| 中文名 | 甲基氢化泼尼松 |
| 英文名 | 6alpha-methylprednisolone |
| 别名 | 甲强龙 甲泼尼龙 甲基泼尼松龙 甲基强的松龙 甲基氢化泼尼松 甲基强的松龙杂质 6a-甲基泼尼松龙 6α-甲基强的松龙 6-Α-甲基泼尼松龙D4 甲醇中甲基泼尼松龙溶液标准物质 |
| 英文别名 | Methylprednisolone Methyl prednisolone Methylprednisolone-d4 6alpha-methylprednisolone 6alpha-Methyl Prednisolone Methylprednisolone Impurity A Methylprednisolone Acetate EP Impurity B Methyl Prednisolone Hydrogen succinate Impurity A Methylprednisolone Hydrogen Succinate EP Impurity A 11,17,21-trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 20-dione,11beta,17,21-trihydroxy-6alpha-methyl-pregna-4-diene-3 20-dione,11-beta,17,21-trihydroxy-6-alpha-methyl-pregna-4-diene-3 20-dione,6-alpha-methyl-11-beta-17,21-trihydroxy-pregna-4-diene-3 (6alpha,11beta)-11,17,21-trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 11-beta,17-alpha,21-trihydroxy-6-alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione (6alpha,8xi,9xi,11beta,14xi)-11,17,21-trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione |
| CAS | 83-43-2 |
| EINECS | 201-476-4 |
| 化学式 | C22H30O5 |
| 分子量 | 374.47 |
| InChI | InChI=1/C22H30O5/c1-12-8-14-15-5-7-22(27,18(26)11-23)21(15,3)10-17(25)19(14)20(2)6-4-13(24)9-16(12)20/h4,6,9,12,14-15,17,19,23,25,27H,5,7-8,10-11H2,1-3H3/t12-,14?,15?,17-,19?,20-,21-,22-/m0/s1 |
| InChIKey | VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N |
| 密度 | 1.0868 (rough estimate) |
| 熔点 | 228-237°C (dec.) |
| 沸点 | 423.47°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D20 +83° (dioxane) |
| 闪点 | 313.7°C |
| 水溶性 | 0.12g/L(25 ºC) |
| 蒸汽压 | 1.86E-15mmHg at 25°C |
| 溶解度 | chloroform/methanol (9:1): 50mg/mL, clear, faintly yellow |
| 折射率 | 82 ° (C=1, Dioxane) |
| 酸度系数 | 12.46±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 0-6°C |
| 外观 | neat |
| 颜色 | White to Off-White |
| Merck | 14,6111 |
| BRN | 2340300 |
| 体外研究 | Methylprednisolone（2-10毫克/千克）显着抑制TNF产生，但不影响IL-10的血清水平，而高剂量Methylprednisolone（50毫克/千克）增加LPS诱导的IL-10的水平。Methylprednisolone（0.01至100 毫克/毫升）也通过脂多糖活化小鼠腹腔巨噬细胞增加IL-10的生物合成。 |
| 体内研究 | 在电生理诊断为视神经炎的大鼠中，Methylprednisolone减少RGC存活率。Methylprednisolone由非基因组，钙依赖性机制降低RGC存活。 Methylprednisolone诱导的RGC变性增强取决于通过电压门控钙通道的钙流入。 在喙和尾树桩中，Methylprednisolone治疗导致ED1阳性细胞的数量减少显著。Methylprednisolone在处理2，4和8后导致一周损伤显著减少组织损失。在1周和2周过渡损伤后，Methylprednisolone导致ED1阳性细胞的长期减少和脊髓组织损失，减少前庭纤维枯死，并邻近病灶前庭纤维的瞬间发芽。 在大鼠脊髓损伤模型中，Methylprednisolone（30mg/ kg）有效改善功能性结果，抑制TNF-α的表达和NF-kB的活化。Methylprednisolone抑制的NF-kB的功能，可能通过IKB诱导，捕获NF-kB在非活动细胞质复合物。 |
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