恩杂鲁胺 Enzalutamide 915087-33-1前列腺癌原料供应发货
| 中文名 | 4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 |
| 英文名 | 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide |
| 别名 | 恩杂鲁胺 恩扎鲁胺 恩杂鲁胺(MDV3100) MDV3100 ,恩杂鲁胺 恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE) 4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧代咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代氧代咪唑烷-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 (恩扎鲁胺) 4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代氧杂咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺(恩杂鲁胺杂质) |
| 英文别名 | mdv3100 MDV-3100 MDV 3100 Enzalutamide EnzalutaMide ENZALUTAMIDE MDV3100 (EnzalutaMide) 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide 4-[3-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]-2-fluoro-N-methylbenzamide 4-(3-(4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoroMethyl)phenyl]-5,5-diMethyl-4-oxo-2-sulfanylideneiMidazolidin-1-yl}-2-fluoro-N-MethylbenzaMide MDV 3100,4-[3-[4-Cyano-3-(trifluoroMethyl)phenyl]-5,5-diMethyl-4-oxo-2-thioxo-1-iMidazolidinyl]-2-fluoro-N-MethylbenzaMide |
| CAS | 915087-33-1 |
| EINECS | 805-022-1 |
| 化学式 | C21H16F4N4O2S |
| 分子量 | 464.44 |
| InChI | InChI=1/C21H16F4N4O2S/c1-20(2)18(31)28(12-5-4-11(10-26)15(8-12)21(23,24)25)19(32)29(20)13-6-7-14(16(22)9-13)17(30)27-3/h4-9H,1-3H3,(H,27,30) |
| 密度 | 1.49 |
| 熔点 | 198 - 200°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO (>25 mg/ml) |
| 折射率 | 1.629 |
| 酸度系数 | 13.88±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 稳定1年的供应。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to off-white |
| 物化性质 | 白色或灰白色的非吸湿性结晶固体，熔点为195-196℃，易溶于DMSO和乙腈，微溶于无水乙醇，难溶于水。 |
| 体外研究 | Enzalutamide是雄激素受体（AR）拮抗剂，IC50为36 nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原（PSA）和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2) 的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881 结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C, 741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。 |
| 体内研究 | Enzalutamide处理携带LNCaP/AR移植瘤的阉割雄鼠，按鼠体重，每千克处理10mg MDV310,可诱导肿瘤的明显退化。 |
盐酸奈必洛尔原料-多肽GLP-1原料-睾酮激素甾体-南京辰瑞晟生物医药科技公司，
醋酸睾酮 Testosterone Acetate 1045-69-8
丙酸睾酮 Testosterone Propionate 57-85-2
环戊丙酸睾酮 Testosterone Cypionate 58-20-8
异己酸睾酮 Testosterone Isocaproate 15262-86-9
庚酸睾酮 Testosterone Enanthate 315-37-7
苯丙酸睾酮 Testosterone phenylpropionate 1255-49-8
癸酸睾酮 Testosterone Decanoate 5721-91-5
苯丙酸诺龙 Nandrolone Phenylpropionate 62-90-8
癸酸诺龙 Nandrolone Decanoate（DECA） 360-70-3
康复龙 Oxymethenolone/ anadrol 434-07-1
康力龙 Stanozolol Wwinstrol 10418-03-8
宝丹酮十一烯酸酯 Boldenone undecylenate 13103-34-9
美雄酮（大力补） Methandienone 72-63-9
氧甲氢龙 Oxandrolone 53-39-4
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