盐酸去氧肾上腺素CAS: 61-76-7API原料供应，工厂稳定工艺批量生产
| 中文名 | 盐酸苯肾上腺素 |
| 英文名 | L(-)-Phenylephrine hydrochloride |
| 别名 | 盐酸苯福林 盐酸苯肾上腺素 肾上腺素杂质7 盐酸去氧肾上腺素 (R)-苯肾上腺素 盐酸盐 盐酸去氧肾上腺素(标准品) (R)-(-)-去氧肾上腺素 盐酸盐 (R)-3-羟基-ALPHA-甲氨基甲基苯甲醇盐酸盐 (R)-(-)-3-羟基-Α-(甲氨基甲基)苄醇 盐酸盐 (R)-(-)-1-(3-羟基苯基)-2-甲氨基乙醇 盐酸盐 |
| 英文别名 | Phenylephrine HCL L(-)-PHENYLEPHRINE HCL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE Phenylephrine Hydrochloride L-Phenylephrine hydrochloride L(-)-Phenylephrine hydrochloride d-(-)-phenylephrinehydrochloride Phenylephrine Hydrochloride (200 mg) L-(3-HYDROXYPHENYL)-N-METHYLETHANOLAMINEHYDROCHLORIDE L-1-(M-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE (-)-3-[1(R)-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol hydrochloride (R)-(-)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride L-A-HYDROXY-B-METHYLAMINO-3-HYDROXY-1-ETHYLBENZENE HYDROCHLORIDE (R)-3-Hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride (-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE PHENYLEPHRINE HCL BP ((R)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINO) METHYL] BENZENEMETHANOLHYDROCHL ORIDE) |
| CAS | 61-76-7 |
| EINECS | 200-517-3 |
| 化学式 | C9H13NO2.ClH |
| 分子量 | 203.67 |
| InChI | InChI=1/C9H13NO2.2ClH/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;2*1H/t9-;;/m0../s1 |
| 熔点 | 143-145°C(lit.) |
| 比旋光度 | -47 º (c=2, H2O) |
| 闪点 | 9℃ |
| 水溶性 | >=10 g/100 mL at 21 ºC |
| 溶解度 | 易溶于水和乙醇 (96%)。 |
| 折射率 | -45.5 ° (C=1, H2O) |
| 酸度系数 | pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃) |
| PH值 | pH (10g/L, 25℃) : 4.5～5.5 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 外观 | 结晶性粉末 |
| 颜色 | White to almost white |
| Merck | 14,7286 |
| BRN | 4158948 |
| 物化性质 | 白色或类白色结晶性粉末。熔点140-145℃。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、yimi。左旋游离碱的熔点为169-172℃。 |
| MDL号 | MFCD00012605 |
| 体外研究 | Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但从可溶级分丧失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加，这在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。Phenylephrine防止下调Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白质和诱导肥大性生长。Phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制剂wortmannin抑制，并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，细胞生长，和心脏肥大有关几个基因[例如，心房利钠因子（ANF）]的表达。Phenylephrine（1μM）显着增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方，肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrin诱导NOi的释放，需要PI-3K/Akt和IP3-依赖性钙离子信号的刺激。Phenylephrine诱导NOi的释放，为1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。 |
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