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司美格鲁肽 , 阿法诺肽 , 索玛鲁肽 , 他达那非 , 甾体激素原料
茚达特罗马来酸 马来酸茚达特罗 印达特罗中间体CAS: 753498-25-8原料仅供出口或科研试验

中文名马来酸茚达特罗
英文名(R)-5-[2-[(5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one Maleate
别名茚达特罗马来酸
马来酸茚达特罗
印达特罗中间体
茚达特罗马来酸盐
马来酸盐茚达特罗杂质
茚达特罗马来酸盐(API)
马来酸茚达特罗, 一种超长效Β-肾上腺素受体激动剂
马来酸茚达特罗INDACATEROL MALEATE
英文别名Onbrez
ndacaterol Maleate
QAB 149 Maleic Acid
Indacaterol maleate
Indacaterol Maleic Acid Salt
(R)-5-[2-[(5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one Maleate
5-[(1R)-2-[(5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)aMino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-2(1H)-quinolinone Maleic Acid
5-[(1R)-2-[(5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-2(1H)-quinolinone (2Z)-2-butenedioate
CAS753498-25-8
EINECS691-329-4
化学式C28H32N2O7
分子量508.57
熔点195-197°C (dec.)
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
存储条件Refrigerator
外观Solid
颜色White to Pale Beige
体外研究Indacaterol刺激稳定转染人β2肾上腺素受体的中国仓鼠卵巢细胞中产生cAMP。它能够浓度依赖性地抑制电刺激的豚鼠气管中电诱导的收缩,pEC50为8.23。Indacaterol诱导浓度依赖性收缩能效应,在离体的豚鼠左心房中Zui大效力为75%。 Indacaterol浓度依赖性逆转卡巴胆碱诱导的收缩,在人小气道中IC50为37 nM。Indacaterol浓度依赖性逆转血清素诱导的收缩,在大鼠小气道中IC50为10.5 nM。Indacaterol在大鼠和人小气道中Zui高固有活性分别为53%和73%。 Indacaterol (10 μM)对EFS诱导的离体人支气管收缩产生近乎完全的抑制作用,该作用持续12小时。 Indacaterol抑制IgE依赖性组氨酸从巨噬细胞的释放,固有活性(长效Indacaterol 的Emax/ Isoprenaline的Emax )为1.03。 Indacaterol诱导cAMP从人气道平滑肌的释放,pEC50为8.53,Emax为48%。与原代ASM细胞中CHO-K1数据相比,Indacaterol似乎具有降低的疗效。

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