| 中文名 | 依匹哌唑 |
| 英文名 | Brexpiprazole |
| 别名 | 依匹咗派 依匹哌唑 布瑞哌唑 依匹唑派 依匹唑哌 布瑞哌唑|依匹哌唑 依匹唑派杂质A-D 依匹哌唑杂质对照品 7-[4-(4-苯并[B]噻吩-4-基-1-哌嗪)丁氧基]-2(1H)-喹啉酮 |
| 英文别名 | CS-1678 OPC34712 OPC 34712 OPC34712 OPC-34712 OPC-34712 Brexpiprazole Brexpiprazoleimpuritya Brexpiprazole(OPC34712) Brexpiprazole impurity a 7-{4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy}quinolin-2(1H)-one 7-(4-(4-(Benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2(1H)-one |
| CAS | 913611-97-9 |
| EINECS | 811-628-7 |
| 化学式 | C25H27N3O2S |
| 分子量 | 433.57 |
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 179 - 181oC |
| 沸点 | 675.2±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | Dichloromethane (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) |
| 酸度系数 | 11.22±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Refrigerator |
| 外观 | Solid |
| 颜色 | White to Off-White |
| 物化性质 | 生物活性 Brexpiprazole(OPC-34712)是一种新型的多巴胺受体D2和5-羟色胺1A受体的部分激动剂，同时也是5-羟色胺2A受体和去甲肾上腺素alpha1B、alpha2C受体的拮抗剂。其对D2L,5-HT1A,5-HT2A,α1B受体和α2C受体的Ki值分别为0.3,0.12,0.47,0.17和0.59nM。 |
| 体外研究 | Brexpiprazole是一种有效的人5-羟色胺 5-HT1A(Ki=0.12 nM)和多巴胺受体D2L(Ki=0.3 nM)的部分激活剂。还是5-HT2A受体的拮抗剂(Ki=0.47 nM)。它对人去甲肾上腺素受体α1B(Ki=0.17 nM)和α2C(Ki=0.59 nM)也有拮抗活性。此外，Brexpiprazole对人D3、5-HT2B、5-HT7、α1A和α1D肾上腺素能受体具有中等亲和力。在PC12细胞中，它能增强NGF引起的神经突增生、增强fluoxetine对神经突增生的作用。 |
| 体内研究 | Brexpiprazole在小鼠中通过5-HT1A受体，可改善由PCP-191引起的认知障碍。 |
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维生素C 50-81-7 医药级USP
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维生素B2（核黄素） 83-88-5 饲料级 80%
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维生素K1 84-80-0 5%
维生素K1 84-80-0 5%
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维生素K3 58-27-5 饲料级
维生素A醋酸酯127-47-9 100万IU
维生素A醋酸酯 127-47-9 32.5万IU
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