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甲氧奈丙酸钠 CAS: 26159-34-2原料供应发货可接受预订单

中文名甲氧奈丙酸钠
英文名(S)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic acid sodium salt
别名萘普生钠
甲氧奈丙酸钠
萘普生钠原料药
萘普生(钠盐)
溴甲氧基萘R-杂质N
S-(-)2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸钠
萘普生钠原料药(S)-6-METHOXY-A-METHYL-2-NAPHTHALENEACETIC ACID
英文别名aleve
RS-3650
Anaprox
apranax
sodiumnaprosyn
naprosynsodium
Naproxen Sodium
Naproxen Sodium (200 mg)
sodium 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
sodium (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
(2S)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propanoicacidsodiumsalt
6-methoxy-alpha-methyl-,sodiumsalt,(s)-2-naphthaleneaceticaci
l-(-)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneaceticacidsodiumsalt
6-methoxy-alpha-methyl-,sodiumsalt,l-(-)-2-naphthaleneaceticaci
[R,(-)]-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid sodium salt
(S)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic acid sodium salt
6-methoxy-alpha-methyl-,sodiumsalt,l-(-)-2-naphthaleneaceticacid
CAS26159-34-2
EINECS247-486-2
化学式C14H13O3.Na
分子量252.24
InChIInChI=1/C14H14O3.Na/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10;/h3-9H,1-2H3,(H,15,16);/q;+1/p-1/t9-;/m0./s1
熔点250-251°C
沸点403.9°C at 760 mmHg
比旋光度D -11° (in methanol)
闪点154.5°C
水溶性Soluble in water up to 100mg/mlSoluble in methanol and chloroform. Slightly soluble in ether. Insoluble in water.
蒸汽压3.01E-07mmHg at 25°C
溶解度Freely soluble in water, freely soluble or soluble in methanol, sparingly soluble in ethanol (96 per cent).
存储条件Inert atmosphere,Room Temperature
外观neat
颜色White to Off-White
产品用途本品仅供科研,不得用于其它用途。
体外研究Naproxen作用于完整细胞,抑制COX-1和 COX-2效果差不多,IC50分别为2.2 μg/mL和1.3 μg/mL。 在体外,Naproxen作用于大鼠和人类,降低LPS诱导的PGE 2 和TXB 2 产量,抑制PGE 2 时,IC50分别为30.7 μM和79.5 μM,抑制TXB 2 时,IC50 分别为72.4 μM 和48.3 μM。 Naproxen抑制人血小板TXB 2 产量和LPS诱导的人单核细胞TXB 2 产量,IC50分别为5.7和6.4, 也稍微选择性抑制组成型和诱导型COX-2,作用于COX-1的IC50值与作用于COX-2 的IC50值之比为6.3。 只有高浓度Naproxen作用于HCA-7结肠癌细胞48小时,能显著诱导凋亡,IC50为1.45 mM。
体内研究在体内,Naproxen处理大鼠,降低LPS诱导的PGE 2和TXB 2产量,IC50分别为12.8 μM和5.9 μM,说明Naproxen 是非选择性COX抑制剂。 Naproxen作用于患Carrageenan诱导关节炎的痛觉缺失大鼠模型,IC50为27 μM,作用于酵母性发热大鼠,IC50为40 μM,抑制PGE 2和TXB 2时,IC50分别为13 μM和5 μM。


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