西洛多辛(Silodosin) CAS: 160970-54-7;160970-64-9原料供应发货南京工厂直销

中文名	西洛多辛
英文名	Silodosin
别名	西罗多辛 赛洛多辛 西洛多辛 西洛多辛A 西洛多辛杂质 西洛多辛原料药 西洛多辛(R) 西洛多辛, 一种Α1-肾上腺素受体拮抗剂 2,3-二氢-1-(3-羟丙基)-5-[(2R)-2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚-7-甲酰胺 2,3-二氢-1-(3-羟基丙基)-5-[(2R)-2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚-7-甲酰胺 2,3-二氢-1-(3-羟基丙基)-5-((2R)-2-(2-(2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)乙氨基)丙基)-1H-吲哚-7-甲酰胺
英文别名	Urief KAD 3213 KMD 3213 Silodoxin Silodosin Silodosin-d4 Silodosin API 1-(3-hydroxypropyl)-5-[(2R)-({2-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}aMino)propyl]indoline-7-carboxaMide 1-(3-Hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxamide 1-(3-hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxamide 1H-Indole-7-carboxamide,2,3-dihydro-1-(3-hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]- 1H-Indole-7-carboxaMide,2,3-dihydro-1-(3-hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]aMino]propyl]- (-)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]-2,3-di-hydro-1H-indole-7-carboxamide
CAS	160970-54-7 160970-64-9
EINECS	814-909-2
化学式	C25H32F3N3O4
分子量	495.53
InChI	InChI=1/C25H32F3N3O4/c1-17(30-8-12-34-21-5-2-3-6-22(21)35-16-25(26,27)28)13-18-14-19-7-10-31(9-4-11-32)23(19)20(15-18)24(29)33/h2-3,5-6,14-15,17,30,32H,4,7-13,16H2,1H3,(H2,29,33)/t17-/m1/s1
密度	1.249±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	>104°C (dec.)
沸点	601.4±55.0 °C(Predicted)
比旋光度	D25 -14.0° (c = 1.01 in methanol)
闪点	317.5°C
蒸汽压	2.58E-15mmHg at 25°C
溶解度	Aqueous Base (Slightly, Heated Sonicated), DMSO (Slightly, Sonicated), Methanol
折射率	1.552
酸度系数	14.85±0.10(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观	Solid
颜色	White to Off-White
体外研究	Silodosin比tamsulosin盐酸, naftopidil或prazosin盐酸有α（1A）-AR亚型更高的选择性 （亲和力tamsulosin盐酸*高，接着silodosin, prazosin盐酸或naftopidil）。在人和大鼠离体前列腺中，Silodosin和tadalafil具有对大鼠神经介导的收缩效应的协同抑制。
体内研究	在兔子的下泌尿道组织中，Silodosin强烈拮抗去甲肾上腺素诱导的收缩（包括前列腺，尿道和膀胱三角，PA（2）或pK b值分别为9.60，8.71和9.35）。 在大鼠中，Silodosin在口服给药12小时，18小时和24小时后。显著抑制phenylephrine诱导的尿道内压力的增加（相对于对照处理组）。 Silodosin（0.1-0.3毫克/千克）或Prazosin（0.03-0.1毫克/公斤）减小障碍诱导腔内输尿管压力分别增加21-37％或18-40％。Silodosin抑制分离的大鼠和人输尿管收缩，有极好的功能选择性以减轻负荷大鼠阻塞输尿管的压力。 在前列腺增生症的年轻和年老的狗中，Silodosin（0.3-300毫克/千克）剂量依赖性地抑制腹下神经刺激诱发的尿道压力增加（无显著降压效果）。

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